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世界血友病日

世界血友病联盟成立于1963年,并于1989年将每年4月17日定为“世界血友病日”。

目录

为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的

2005年 接种疫苗----预防甲肝和乙肝

2006年 治疗机会均等

2007年 理疗和锻炼让生活更精彩

2008年 算我一个

2009年 让我们一起关怀

2010年 共同努力实现人人享有治疗

2011年 积极行动,努力实现人人享有治疗

2012年 共同努力,缩小差距

2013年五十年推进治疗,努力缩小差距

2014年发出你的声音,疾病因你而改变

相关活动

2013年4月14日,由中华慈善总会拜科奇援助项目组、

血友病是一种遗传出血性疾病。病人因体内缺乏正常的凝血因子而经常出血,出血部位一般是在关节、肌肉、皮下、内脏等处,靠自身机能难以止血。

全球约有40万名血友病患者,其中中国约有7-10万名,而中国实际诊断并正式登记册人数只有5000多人。如果能及时得到药物及治疗,血友病患者能像正常人一样生活。如没有药物治疗,反复出血最终会导致肌肉萎缩、致残甚至死亡。

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