深圳市海普瑞药业股份有限公司

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深圳市海普瑞药业股份有限公司于1998年成立，2007年改制为股份有限公司，2010年5月6日在深圳证券交易所挂牌上市，证券简称“海普瑞”，证券代码为“002399”。公司注册资本80,020万元，总部位于环境优美的

开发、生产经营原料药（肝素钠），从事货物及技术进出口（不含分销及国家专营、专控、专卖商品）。

深圳市海普瑞药业股份有限公司

1998年4月21日，深圳市海普瑞实业发展有限公司注册成立。

2000年10月，海普瑞肝素钠出口基地正式投产。

2000年7月24日，注射级肝素钠项目被深圳市科技局认定为高新技术项目。

2000年12月8日，公司高纯精品肝素钠出口基地项目被列入国家生物技术产业化专项计划。

2001年1月21日，公司名称变更为“深圳市海普瑞生物技术有限公司”。

2001年6月，国家经济贸易委员会授予公司注射级肝素钠出口基地为“九五”国家技术创新优秀项目。

2001年12月31日，深圳市科学技术委员会认定海普瑞为高新技术企业。

2002年4月11日，中共中央政治局常委、中央纪检书记尉健行来公司参观考察。

2002年9月28日，公司名称变更为“深圳市海普瑞药业有限公司”。

2002年12月22日，首次通过国家食品药品监督管理局生产现场GMP认证。

2003年1月，被深圳市中小企业工作领导小组、深圳市经济贸易局授予“深圳市优强中小企业”。

2003年7月，深圳市南山区人民政府授予公司“优秀民营企业”称号。

2003年9月15日，通过广东省食品药品监督管理局对公司肝素钠原料药生产现场的GMP检查。

2003年10月8日，获得广东省食品药品监督管理局颁发的肝素钠原料药“中华人民共和国药品GMP证书”。

2003年10月13日，埃及高交会代表团团长、埃及科学技术研究院院长Fawzy Abdrl Kader El-Nasr穆巴拉克科研及技术应用主席Medhat Mahrous Seif El-Nasr到公司参观考察。

2005年4月25-28日，公司首次通过了美国FDA的GMP现场检查。

2005年7月，公司肝素钠原料药取得FDA关于cGMP一致性的信及EIR报告。

2005年11月，深圳市诚信联盟协会颁发首届深圳进出口诚信企业推选“诚信AAA企业奖”。

2007年8月，深圳市人民政府授予公司“民营领军骨干企业”称号。

2007年12月27日，公司完成改制，整体变更为“深圳市海普瑞药业股份有限公司”。

2008年2月，公司肝素钠原料药获得独立注册的欧盟CEP证书。

2008年4月14—18日，以零缺陷的成绩，通过美国FDA对公司肝素钠原料药在FDA注册后的第一次cGMP现场复查。

2008年6月，深圳市人民政府授予公司“自主创新行业龙头企业”称号。

2008年9月3日，换发新的为期5年的肝素钠原料药“中华人民共和国药品GMP证书”。

2008年11月24-26日，公司第二次以零缺陷的成绩，通过美国FDA的cGMP现场复查。

2009年8月18日，中共中央政治局委员、

海普瑞还先后承担了国家生物高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目、国家重点技术创新项目等国家级科技项目，为中国肝素产业的技术进步、产业升级、出口创汇能力的提高做出了重要贡献， 深圳市海普瑞药业股份有限公司先后取得“国家技术创新优秀新产品奖 ”、“深圳经济特区30年杰出贡献企业”、“深圳市优秀民营企业”、“深圳市优强中小企业”、“深圳市民营领军骨干企业”等荣誉，成为国家和深圳市的重点高新技术企业。

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深圳市海普瑞药业股份有限公司是经商务部《关于同意深圳市海普瑞药业有限公司改制为外商投资股份有限公司的批复》（商资批[2007]2025号）批准，以经南方民和审计的海普瑞药业截至2007年9月30日的账面净资产额107,020,738.88元，扣除由拨款转入形成的资本公积10,000,000元后的净资产值97,020,738.88元，按1:0.92763672的比例折合股本9,000万股，由海普瑞药业整体变更设立的股份有限公司。

上市时间：2010年5月6日

招股时间：2010年4月26日

发行数量：4,010万股

发行价格：148元

发行市盈率：73.27倍

发行方式：上网定价发行，网下询价发行

主承销商：

截止2015年8月20日深圳市海普瑞药业股份有限公司十大股东为：