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长柄双花木

落叶灌木,高2-4m。花序梗长而无花梗,花2朵对生,花瓣红色,狭披针形。单种属植物和孑遗种。分布于湖南、江西、浙江、生于海拔630-1300m处的山地形下或山脊、坡地。原产日本的双花木为本变种对应种。国家二级保护濒危种。
中文学名
长柄双花木
拉丁学名
Disanthus cercidifolius var. longipes Chang
拼音
changbingshuanghuamu
被子植物门
双子叶植物纲
蔷薇目
金缕梅科
双花木属

目录

双花木长柄双花木
  中文学名: 长柄双花木

: 植物界

: 金缕梅科

: 双花木属

: 长柄双花木

分布区域: 海拔630-1300米的低山至中山

形态特征

长柄双花木是

分布区的气候特点是温凉多雨,云雾重,湿度大。年平均温12.9℃,1月平均温2.6℃,极端最低温-12.3℃,7月平均温22.6℃,极端最高温31.8℃;年降水量约1965毫米;平均相对湿度84%(据浙江龙泉1000米分布气象资料)。成土母质多为花岗岩,土壤为山地

分布于

长柄双花木长柄双花木
生殖构件

长柄双花木根据野外观测数据,研究了濒危植物

通过野外观察,运用

长柄双花木长柄双花木
  长柄双花木(DisanthuscercidifoliusMaxim.var.longipesH.T.Chang)只零星分布于湖南、江西和浙江等省的少数县,已处于濒危状态。通过对其野外自然种群试验,研究了花粉和资源的有效性对雌性生殖的影响,并进一步探讨了长柄双花木“花多果少”的生殖机制。结果表明:不同来源的花粉对长柄双花木结果率及结籽率均产生显着影响。花粉来源而不是花粉数量对长柄双花木结实存在显着影响。自然条件下,长柄双花木“花-果转化率”约为54.8,“胚珠-种子转化率”约为83.19.施肥处理有利于花芽发育,可使植株花芽败育率明显下降,开花比例升高;同时座果率和结籽率均显着提高,而果实败育率则显着降低。随剪除叶片量的增加,结果率明显降低,但果实败育率在处理间无显着差异;剪除弱小枝条及病虫枝后,个体总开花数虽有所下降,但是结果率和结籽率均显着提高。去除花后,长柄双花木平均单果重、单粒种子重均显着降低。营养水平的时空异质性使自然种群结籽率受到资源和花粉的限制;补充资源可以通过增强花对传粉者的吸引而间接影响传粉。长柄双花木自然种群的坐果率极低,而且存在严重的“大小年”结果现象,不同的因子可能对其低水平坐果率产生相互作用。选择性败育、子房供应和雄性功能假说似乎是长柄双花木“花多果少”的生殖策略的最合理解释。

遗传分化

采用

长柄双花木长柄双花木
  研究了长柄双花木开花过程中花部表型的变化,连续4a对其野生种群、1a对人工种群的开花物候进行了观察,并运用相对开花强度和同步性等开花物候指数分析了开花物候对其生殖的影响。结果如下:长柄双花木开花时间为9月上、中旬至11月中、下旬;单花花期一般为6-7d,单花依其形态和散粉特征可以分为4个时期:散粉前期、散粉初期、散粉盛期和凋谢期。个体开花持续时间49-55d,种群花期历时63-71d。种群内不同年度间开花物候指数没有显着差异,而种群间则存在显着差异,野生种群开花进程为渐进式单峰曲线,人工种群则为“钟”形曲线,二者均属于“集中开花模式”。长柄双花木具有2个相对开花强度的分异趋势,这种分异趋势具有进化意义。

开花物候指数与生殖间的相关分析表明,始花时间与开花数量、座果率及花期长度之间均具显着负相关关系,而开花数量与花期长度之间则呈显着正相关,但均为线性相关。长柄双花木开花物候在种群间的差异和种群内年度间的相似性说明,其开花时间可能是由与其相关的复杂的微生境特征和(或)由其遗传因子决定的,同时也反映了种群间的遗传分异和种群内个体间的遗传一致性。作为一种濒危物种,长柄双花木在这种环境的选择压力之下,形成了“大量、集中开放的花”的开花模式,吸引到更多的传粉者的访问,从而达到生殖成功。

光合功能

幼苗光合指标

研究了生长在不同光条件下的长柄双花木幼苗叶片含水量、质膜相对透性、光合色素含量及光合速率的变化。结果表明,组织含水量、自由水含量及渗透势均以3层遮荫处理最高,并有随遮荫程度的减少而下降的趋势。幼苗的净光合速率在晴天表现为双峰型日变化特征,且在自然光照下的幼苗“午休”现象更为明显。分析表明,长柄双花木幼苗为喜荫类型,而其分布地人为形成的裸露地不能为其提供足够的荫蔽环境,致使居群更新能力不强,这可能是导致长柄双花木分布地逐渐缩小而濒危的原因之一。

光强的适应

在光强较高的纯林和阔叶林内,长柄双花木净光合速率呈“双峰曲线”,并伴随有胞间CO2的下降和气孔限制值的增大;随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭(NPQ)增加,φPSⅡ则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片吸收光能分配于光化学反应的比例随着光强的增大而迅速减少;而天线色素热耗散部分及反应中心过剩的光能则显着增加,在午后光强减弱后两者均可恢复到早晨的初始水平。在低照度光的竹林内,净光合速率呈现“单峰曲线”,叶片PQ还原程度、NPQ以及φPSⅡ均无明显变化,叶片吸收光能也主要用于光化学反应,热耗散及过剩光能比例均较低。

濒危及保护

濒危种。分布区局限,植株稀少,残存于山地矮林或灌丛中,环境恶劣,易遭山炎焚毁,极须采取有效的措施。

保护价值

双花木系孓遗的单种属植物。本种原变种产于

湖南宜章莽山已建立自然保护区,应加强对本种的管护。浙江龙泉凤阳山自然保护区和杭州植物园已引种繁殖与迁地保存。

栽培方法

本种尚无栽培记录。可用种子育苗,或试用嫩枝扦插。人工繁殖长柄双花木,以弯枝压条和空中压条成活率最高,达95%以上。

常见病虫害

长柄双花木长柄双花木
叶枯病

综合管理:

(1)合理密植,合理施肥,增强生长势。

(2)零星发生不防治,但要及时清除病残体。

(3)连片侵染发病时,用50%硫悬浮剂200-400倍液,27%铜高尚500-800倍液,3%多抗霉素900倍液,25%阿密西达悬浮剂1250-2500倍液喷雾。

炭疽病

综合管理:

(1)增施有机肥,北方防寒;南方雨水多及时排水,防止湿气滞留,适量增施磷钾肥。

(2)及时修剪病枝叶和清除病残体,集中深埋或烧毁。

(3)零星发生不防治,连片侵染发病时,用29%石硫合剂100-200倍液,30%悬浮剂碱式硫酸铜400-500倍液(发病前施药),27%铜高尚500-800倍液,4%农抗120水剂600-800倍液,25%阿密西达悬浮剂100-200mg/L浓度药液,20%噻菌铜500-800倍液喷雾。

褐斑病

综合管理:

(1)及时清除病残体,集中深埋或烧毁。

(2)合理密植,适量增施磷钾肥。

(3)连片侵染发病时,用3%多抗霉素900倍液,29%石硫合剂100-200倍液,27%铜高尚500-800倍液,4%农抗120水剂600-800倍液,1%武夷菌素100-200倍液喷雾。

生长周期

长柄双花木长柄双花木
(一)7月份叶芽开始分化,9月初叶芽长0.6厘米,

10月底至11月初叶芽生长最快,此后停止生长,进入休眠期。第二年3月中旬叶芽恢复生长,下旬生长最快,4月上旬叶芽开放展叶,4月中旬全部展叶完毕。9月下旬叶片转变为红色,11月初开始落叶,元月初叶子落完。长柄双花木叶片的生长节律十分奇特,一片叶子在展叶后的两天内完成叶面积63%的增长,生长速度最快;10天后叶片的长和宽基本趋于稳定,不再生长。

(二)5月初,花芽开始分化;7月中旬花芽长0.2厘米;9月上旬花芽生长较快,9月下旬花芽膨大开花;10月中旬花瓣开始凋谢,10月底落花。因此,幼果是在冬天度过的,饱满的种子少,空粒多,致使天然林下较少发现幼苗。这种现象不利于长柄双花木的繁衍,也是导致其濒危的原因之一。在冬天,幼果为了抵抗恶劣气候的打击,必须积累大量的疏水性物质而形成坚硬的种皮,尽管这种坚硬的外壳不利于以后的出苗,但比“全部冻死”要好。幼果在第二年6-7月生长最快,9月下旬转黄色,10月上旬成熟。

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