华兰生物工程股份有限公司

华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并首家通过血液制品行业的GMP认证。

华兰生物工程股份有限公司

作为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系,在全国同行业企业中处于领先地位。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。华兰

1992年

华兰生物工程有限公司成立。

1995年

获得“人血白蛋白”生产文号。

1996年

国内首家使用进口“全自动单采血浆机”采集

生产、销售自产的生物制品、血液制品。华兰生物作为国内

安康

华兰生物工程股份有限公司创始人安康

安康先生，中国国籍，1949年出生，毕业于

华兰生物疫苗有限公司

公司大堂

华兰生物疫苗有限公司坐落在河南省

经营宗旨：以质量安全保证信誉

企业精神：团结 开拓 敬业 奋进

质量方针：

华兰生物甲型H1N1流感病毒裂解疫苗获国家重点新产品证书

公司内景

华兰生物工程股份入选福布斯中文版2006年度“中国潜力100企业”榜

华兰生物工程股份入选福布斯中文版2005年度“中国潜力100企业”榜

华兰生物工程股份有限公司获2008年度中国

流感疫苗分装二区4、5、6号分装线GMP证书

华兰生物是以科技为先导的高新技术企业，拥有产品品种最多、规格最全的血液制品。集团公司坚持每年将收入的5~10%投入新产品研究开发，已取得一系列丰硕的成果。相关论文在多个国际国内著名学术期刊上发表，相关产品陆续投入市场。

华兰生物工程重庆有限公司

华兰生物研发体系包括有专业的研发部门、

华兰生物工程股份有限公司及其附属华兰生物疫苗有限公司建立起独立完善的质量保证（QA）体系，有效实施产品质量关键因素的标准制定和产品放行，质量职责而不受企业和其他部门的干涉。

科研人员

QA以质量风险评估为基础，对所有潜在影响药品质量和药品稳定性的因素进行排查分析，并对这些因素承担监控职责；质量部门通过参与到生产人员和质量人员的培训管理，来保证GMP(药品生产质量管理规范)参与人员的知识和经验都能够满足GMP管理的要求；独立监督药品生产和检验的全过程，杜绝出现差错、污染和混淆；对药品生产的所有物料实施质量控制，建立供应商档案，定期现场

心系塘沽，华兰首批血液制品运抵天津

华兰首批血液制品运抵天津

2015年8月12日晚11时30分左右，天津滨海新区瑞海公司所属危险品仓库发生爆炸，造成重大人员伤亡。13日上午华兰生物紧急调运冷链运输车运送救治伤员所必需的血液制品前往塘沽，当晚首批 3500瓶人血白蛋白及3180瓶静注人免疫球蛋白、人凝血酶复合物、人凝血因子VIII、破伤风人免疫球蛋白、人纤维蛋白原等紧缺血液制品运抵天津。

同时，公司也积极与国家工信部等部门沟通，了解天津血液制品的需求情况，根据需求开通绿色供货通道，随时准备安排供货，为伤员救治尽一份力量。